РАСШИРЯЯ ПРЕДЕЛЫ ВИДИМОГО. СПЕЦИАЛЬНЫЙ КОНКУРС



Компания «Такеда» приглашает пациентов с редкими заболеваниями и членов их семей принять участие в художественных мастер-классах в рамках масштабного социально-художественного проекта «Такеда. ART/HELP». Произведения, созданные по итогам мастер-классов, смогут принять участие в специальном конкурсе проекта. Лучшие работы будут отобраны авторитетным жюри под председательством Семена Михайловского, ректора Санкт-Петербургской Академии художеств имени Ильи Репина, и показаны в специальном разделе художественной выставки победителей социально-художественного проекта в Москве в мае этого года.


Тема мастер-классов «Расширяя пределы видимого» раскрывает идею изменений, которые происходят в жизни пациентов с редкими заболеваниями и их семей, благодаря возможностям современной медицины и применению инновационной терапии.


Мастер-классы проведут:

Александра Данилова, куратор проекта «Такеда. ART/HELP», историк искусства, заведующая отделом искусства XIX–ХХ веков ГМИИ им. А. С. Пушкина, старший преподаватель кафедры кино и современного искусства ФИИ РГГУ. Александра расскажет о теме проекта и задаст общие направления для реализации работ.


Олег и Ольга Татаринцевы, художники-минималисты, их работы находятся в коллекциях крупных музеев современного искусства и частных собраниях по всему миру. Олег и Ольга дважды принимали участие в проекте «Такеда. ART/HELP». На мастер-классе они покажут, какими методами можно раскрыть тему, уделяя особое внимание колористике.


Ирина Корина, дважды лауреат российской ежегодной профессиональной премии в области современного искусства «Соратник», лауреат государственной премии в области современного искусства «Инновация» расскажет о проекте, созданном в период пандемии «Выставка с таким названием уже существует», о том, как создать произведения, наблюдая за тем, что происходит вокруг. «Рисунки замедляют течение жизни. Растягивают время. Я просто смотрю на происходящее и никуда не бегу», говорит автор.


Арт-группа «Шум», созданная в 2019 году художниками Александрой Прокоповой и Надеждой Лисовской с целью привлечения внимания к актуальным и значимым социокультурным явлениям, проведет мастер-класс «Знаменитое пятно». Входе мастер-класса слушатели узнают, как создать уникальное произведение в технике коллажа, обращаясь к картинам великих художников.


Мастер-классы пройдут в формате вебинаров и будут доступны с 5 апреля по ссылке.


Заявки на участие в специальном конкурсе принимаются по электронной почте с 5 по 25 апреля 2021 г., включительно. Заявка должна включать информацию об авторе (имя, возраст, город, пациентскую организацию, представляющую участника), название произведения и короткое описание (что изображено на работе и почему), изображение в электронном виде (не меньше 1800 пикселей по большей стороне). По всем вопросам можно обратиться по адресу: arthelp@inbox.ru.



Информация о проекте «Такеда. ART/HELP»

Международный социально-художественный проект «Такеда. ART/HELP» был запущен пять лет назад с целью привлечения внимания общественности к вопросу важности развития медицины редких заболеваний. В рамках проекта проходит международный конкурс работ учащихся художественных ВУЗов и училищ разных стран мира. В 2020 году оргкомитет конкурса получил 220 заявок на участие из 69 городов и 22 стран. Лучшие работы ежегодно экспонируются на лучших выставочных площадках Москвы и Санкт-Петербурга, а сам проект широко освещается в СМИ.



Информация о редких заболеваниях

Редкими называют заболевания с распространенностью не более 10 случаев на 100 000 человек. На сегодняшний день в мире, по разным оценкам, насчитывают порядка семи тысяч таких заболеваний. Около 80% из них являются наследственными, то есть в одной семье сразу несколько человек могут иметь этот вид заболеваний. По оценкам экспертов, в Российской Федерации могут проживать около миллиона человек с редкими заболеваниями.


Современная медицина очень активно занимается изучением редких болезней и поиском методов лечения этих заболеваний, что во многом обусловлено достижениями науки в области генетики и появлением новых технологий. Медицинская наука и фарминдустрия добились значительных успехов в этой сфере. Они выражаются, в первую очередь, в увеличении продолжительности жизни пациентов с редкими заболеваниями. Одним из направлений деятельности компании «Такеда» в области генетики является разработка инновационных препаратов для лечения пациентов с заболеваниями, относящимися к группе лизосомных болезней накопления – синдромом Хантера, болезнью Фабри и болезнью Гоше. Для лечения этих заболеваний используют ферментозаместительную терапию, а ранняя диагностика и применение инновационных лекарственных средств позволяют замедлить прогрессирование заболевания, предупредить развитие тяжелых осложнений и сохранить качество жизни пациентов. К примеру, продолжительность жизни пациентов с синдромом Хантера, получавших инновационную терапию, увеличилась на 12 лет по сравнению с пациентами, не получавшими такого лечения.


Современные возможности медицины значительно увеличили как продолжительность, так и качество жизни пациентов с гемофилией, причем стандартом лечения пациентов с этим заболеванием стала профилактическая терапия. Всемирная Организация Здравоохранения, Всемирная Федерация Гемофилии и национальные организации России одобрили раннюю заместительную профилактическую терапию препаратом фактора свертывания крови как стандарт лечения детей с тяжелой гемофилией и рекомендовали продолжение профилактики во взрослом возрасте неопределенно долго. Ожидаемая продолжительность жизни пациентов с гемофилией в 1900 году составляла 13 лет, в 1960 году – 20 лет, а в 2016 году достигла 77 лет. Профилактическое применение препарата фактора свертывания крови помогает пациентам с гемофилией достичь нормального уровня активности, предотвратить повреждение суставов и других осложнений, приводящих к ограничениям образа жизни.


Благодаря развитию современной медицины, часть заболеваний удалось перевести из ряда смертельных в категорию хронических, поддающихся контролю и профилактике тяжелых осложнений. Это относится к таким заболеваниям, как наследственный ангионевротический отек. Сейчас в арсенале врачей есть препараты, которые позволяют купировать приступ, развитие которого раньше приводило бы к смерти пациента. Скоро в России появится препарат, который позволит предотвращать появление приступа, а пациенты смогут вести обычный образ жизни и не бояться проявлений болезни.


Еще один пример – воспалительные заболевания кишечника (ВЗК). Несмотря на то, что по формальным признакам этот вид заболеваний не относят к редким, в России пациентов, страдающих от ВЗК, всего несколько десятков тысяч человек. До недавнего времени единственным способом борьбы с тяжелыми формами этого вида заболеваний была хирургическая операция и установка стомы. Такое решение драматичным образом меняло жизнь пациентов и вносило большие ограничения. Пять лет назад в России появился биологический препарат, который может помочь избежать хирургического вмешательства и привести к стойкой ремиссии заболевания, что позволяет пациентам не только вернуться к привычному образу жизни, но и заниматься спортом и оставаться активными и трудоспособными членами общества.


Успехи современной медицины в лечении тяжелых онкогематологических заболеваний ярко иллюстрируют примеры из области терапии множественной миеломы и лимфомы Ходжкина. За последние 15 лет в диагностике и терапии множественной миеломы, неизлечимого заболевания, которое составляет 13% в структуре гемобластозов (опухолевых заболеваний кроветворной и лимфатической ткани), произошли значительные улучшения, что приближает перевод заболевания из категории смертельных в категорию хронических заболеваний. По данным последних исследований у пациентов с множественной миеломой было продемонстрировано улучшение 5-летней относительной выживаемости с ранее наблюдавшегося значения в ~27% до 53,9%[1].


На протяжении многих лет основным методом лечения пациентов с лимфомой Ходжкина, злокачественного опухолевого заболевания лимфатической системы, от которого страдают преимущественно молодые люди в возрасте в возрасте 18-35 лет, оставалась полихимиотерапия, которая может быть неэффективна почти для 20% пациентов с этим диагнозом[2]. Несколько лет назад в России появился инновционный таргетный препарат, внедрение которого в клиническую практику может дать пациентам с диагнозом классическая лимфома Ходжкина возможность достижения длительной ремиссии, проведения высокодозной химиотерапии с последующей трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток и шанс на полное излечение.


Развивая свою научно-исследовательскую деятельность, компания «Такеда» продолжает искать новые подходы к терапии редких заболеваний. В планах компании в течение ближайших лет вывести на российский рынок более десяти новых инновационных препаратов, которые позволят не только лечить, но и профилактировать тяжелые осложнения редких заболеваний. Это, в свою очередь, даст возможность врачебному сообществу осуществлять бóльший контроль за состоянием здоровья пациентов, предупреждать наступление рецидивов и позволит пациентам вести активную и интересную жизнь.



О компании Takeda Pharmaceutical Company Limited

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) глобальная биофармацевтическая, приверженная ценностям, компания с фокусом на научные разработки. Компания c головным офисом в Японии занимает лидирующие позиции на фармацевтическом рынке мира. Takeda стремится заботиться о здоровье и будущем пациентов используя последние достижения науки для создания инновационных лекарственных средств. Научно-исследовательская деятельность компании направлена на разработку новых препаратов в ряде терапевтических областей: онкологии, гастроэнтерологии, неврологии и лечении редких заболеваний, целевые инвестиции осуществляются также в разработку вакцин и препаратов плазмы крови. В фокусе внимания компании – разработка инновационных лекарственных средств, способствующих изменению жизни пациентов. Мы создаем передовые методы лечения на объединенной научно-исследовательской платформе компании, формируя перспективный портфель продуктов в нескольких терапевтических областях. Наши сотрудники, работающие более чем в 80 странах и регионах мира, преданы идее улучшения качества жизни пациентов. Для получения дополнительной информации посетите наш сайт www.takeda.com


ООО «Такеда Фармасьютикалс» («Такеда Россия») входит в состав Takeda Pharmaceutical Company Limited, Осака, Япония. Центральный офис расположен в Москве. Более подробную информацию о «Такеда» в России вы можете найти на сайте: www.takeda.com/ru-ru

[1] SEER 13 incidence and NCHS mortality statistics. Доступно по адресу. По состоянию на 2016 г. [2] Ansell S.M., Armitage J.O. Management of Hodgkin Lymphoma. Mayo Clin Proc. 2006;81(3):419-426

Архив новостей